Любовь Пушкова

О диагнозе spina bifida в нашей стране известно гораздо меньше, чем о многих других заболеваниях, — и именно эта неосведомленность порой приводит к последствиям, которых вполне можно было бы избежать, если бы родители особенных детей знали, куда обратиться за помощью и как себя вести. К счастью, ситуация меняется к лучшему — во многом благодаря фонду «Спина Бифида», организованному Инной Инюшкиной, героиней, чья история должна быть услышана.